2026년 메디바이오 핵심소재 실증시험 수요기술제안 신청서

[서식1] 실증시험분야 수요기술신청서

실증시험명

실증시험

지원분야

유형

실증내용

실증분야(V)

A

ㆍ세포기반 선택적 자가포식 검증 지원 및 효능 평가

(경북대학교산학협력단)

V

B

ㆍ모델동물 기반 선택적 자가포식 검증 지원 및 효능평가

(경북대학교산학협력단)

C

ㆍ핵심소재 스크리닝 및 효능 평가(경기도경제과학진흥원)

D

ㆍ천연 추출물 핵심소재 성분분석(경기도경제과학진흥원)

E

ㆍ핵심소재 합성신약 최적화, 약동학, 독성(ADMET) 평가(K-Medi hub)

F

ㆍ핵심소재 코스메슈티컬 유효성 및 안전성 평가 지원(대구테크노파크)

G

ㆍ핵심소재 시제품(원료, 건기식 등) 제작(전북바이오융합산업진흥원)

H

ㆍ임상시험 계획 자문 및 임상 대관업무(경북대학교병원)

신 청 인

(기   업)

기업명

대표자명

기업구분

□ 중소기업  □ 벤처  □ 기  타(           )

홈페이지

실무책임자

전자메일

소속/직위

연락처

(사무실)

(휴대전화)

사업자등록번호

(설립일)

000-000-0000

(2000.00.00)

주소

매출액

’23년

(      )백만원

우대가점

(최대 5점)

공고문 참고(5.가산점적용)

’24년

(      )백만원

핵심키워드

(한글키워드) 제안기술(제품) 관련키워드 5개이상 작성(필수작성)

(영문키워드) 제안기술(제품) 관련키워드 5개이상 작성(필수작성)

본 사업신청서의 내용은 사실과 틀림없으며, 제출된 서류의 내용이 허위로 판명되었을 경우 이로 인한 모든 책임은 신청자에게 있습니다.

2026년   1월   일

신청인(대표) :                    (인)

메디바이오 핵심소재 산업혁신기반구축 사업단장 귀하

구비서류

① 지원사업신청서(수요기술제안서(RFP))  ② 참여의사확인서

③ 청렴계약이행서  ④ 개인정보 제공 및 활용 동의서

⑤ 사업자등록증  ⑥ 최근 2개년도 결산재무제표(2023-2024) ⑦가산점 증빙자료

※ 중소기업, 벤처기업 등은 관련 증빙서류를 첨부한 경우만 가점 부여

* 직인이 날인된 원본(스캔본) 첨부(본 설명글은 확인 후 삭제)

메디바이오 핵심소재 실증시험 수요기술제안서(RFP)

[서식1] 실증시험분야 수요기술신청서(A~E,G,H 유형)

[서식1] 실증시험분야 수요기술신청서(A~E,G,H 유형)

1. 제안기술 현황 및 개발내용

배경 및

필요성

◦기술지원 요청 배경

-

◦실증 중요성 및 필요성

-

실  증

목  표

◦최종목표

(핵심소재의 임상 및 비임상 실증시험의 목적)

예) XX를 대상으로 기업제품 A의 000 세포소기관 선택적 자가포식 활성 평가

기업제품 B의 약효능 XX유효성 평가,

XX물질의 화장품 임상 효능 검증 확인을 위한 시험평가 등

◦세부목표

(*실증의 결과를 이용한 사업 전략 목표)

예) 신약개발, 화장품 생산, 마케팅, 해외인증, 국내인허가 등)

-

-

실 증

방 법

◦제안기술 개발 내용

◦실증방법 or 실증시험법

(* 임상의 경우, 연구대상자 군(대상질환 등), 실증 기간(몇 개월에 몇 번 방문), 관찰항목(인구학적정보, 질환정보, 신체계측, 실험실검사, 영상검사, 설문지 등) 등 상세히 작성 필요)

(* 비임상의 경우, 세포실험(세포/조직 종류, 세포소기관 선택성 검증 방법 등), 기간, 필요장비 및 설비 등 작성 필요)

* 핵심소재 스크리닝 및 효능 평가/천연 추출물 핵심소재 성분분석(경기도경제과학진흥원)

- 핵심소재 스크리닝의 경우, 검색계 구축, 필요시 HTS/HCS adaptation, 1차 스크리닝,

효능 재확인 실험까지 진행되며, 타겟질환(적응증), 타겟분자, 스크리닝 방법(검색계),

반복여부, 처리농도, 소재보유 여부(소재 미보유시 경과원 측과 경과원 보유 소재

은행을 이용하여 스크리닝 진행되며 스크리닝 규모는 협의 필요) 등 작성이 필요

하며 작성이 어려울 시 공고문 상 담당자 컨택 요망

- 성분분석의 경우, 시료 추출법, 필요 장비, 분석법(알고있을 경우), 성분 정량의 경우

필요장비 및 성분명 등 명시

* 핵심소재 합성신약 최적화, 약동학, 독성(ADMET) 평가(K-Medi hub)

- 합성신약 최적화의 경우 최적화에 사용 될 시험 항목, 필요장비, 대조물질 등의

정보 제시 필요

약동학, 독성 (ADMET) 평가의 세부적인 실험 항목 및 실험법은 신청 물질의 개발

단계에 따라 적정한 규모와 실험 항목으로 구성될 필요가 있음

* 핵심소재 시제품(원료, 건기식 등) 제작(전북바이오융합산업진흥원)

시제품 제작에 필요한 원료 등 정보 제시 필요

시제품 제작에 활용되는 장비의 경우 진흥원에서 보유한 장비에 한해 지원 가능 제조 공정에 대한 정보 공유 필요

사전 담당자 협의 필요

정량적

평가항목

[서식1] 실증시험분야 수요기술신청서

평가항목(유효성평가변수)

달성목표

1. (예) 측정 정확도

ex)±1% 이하 정확도

2. (예) 00 소재의 자가포식 활성 정도

ex) 지표 물질 대비

3. (예) 00 소재의 ADME 활성도

실    증

추진전략

(* 실증시험을 위해 기업에서 기 확보한(본 실증시험에 활용할 수 있는) 기업부담금 금액(10-15%) 을 포함하여 작성 必)

◦

-

◦

-

◦

-

[서식1] 실증시험분야 수요기술신청서

2. 사업화전략

개발

기술의 타겟

시장

국내

◦ 개발기술(제품)의 타겟시장

-

◦

-

◦

-

국외

◦

-

◦

-

◦

-

비즈니스전략

◦

-

◦

-

기대효과

◦ 실용화 가능성

-

◦ 시장진입 가능성

-

◦ 경제성(매출, 수입대체, 수출, 등)

-

구   분

사 업 화 년 도

(  2027  )년

(개발종료 후 1년)

(  2028  )년

(개발종료 후 2년)

(  2029  )년

(개발종료 후 3년)

사업화 제품명

판매계획

(백만원)

내  수

수  출

계

비용절감(백만원)

수입대체효과(백만원)

작성요령

작성요령은 작성 후 삭제

기술제안 신청서 ( 1페이지로 작성 必)

(기업날인) 기업명, 대표자명 작성 후 기업직인 또는 법인인감 날인

2. 기술제안서(RFP) ( 5페이지 내외로 작성 必)

1) 실증배경 및 필요성 : 실증시험의 배경 및 기술적, 경제적, 산업적으로 실증의 중요성 및

필요성 기재

2) 실증목표 : 제안 소재 및 제품의 실증을 통해 도달하고자 하는 최종 목표

3) 실증방법 : 실증시험방법에 대해 상세히 기술

(* 임상의 경우, 연구대상자 군(대상질환 등), 실증 기간(몇 개월에 몇 번 방문), 관찰항목(인구학적정보, 질환정보, 신체계측, 실험실검사, 영상검사, 설문지 등) 등 상세히 작성 필요함.)

(* 비임상의 경우, 세포실험(세포종류, 배양방법, 시험방법 등), 기간, 필요장비 및 설비 등 상세히 작성 필요함.)

4) 정량적 평가항목 : 실증을 통해 제안 소재 및 제품의 유효성 및 안전성을 증명하기 위해

필요한 평가 변수

5) 실증추진전략 : 제품의 완성도, 시제품 보유여부(개수 등), 비임상 시험 및 안전성 테스트 수행 여부 등 현재 기업에서 보유하고 있는 제품 및 서비스에 관한 내용과 실증을 위해 기 확보된 기업부담금 및 실증 시험 추진 방안을 상세히 기술

6) 기존기술과의 차별화 전략 : 기존 기술과의 유사기술검토를 통한 실증을 통한 기술개발 차별화전략 제시, 경쟁사(제품)와 비교분석을 통한 차별성 및 특장점 제시

7) 타겟시장 : 제안 소재 및 제품의 실증을 통한 사업화 국내외 시장 및 소비자 동향 분석

8) 비즈니스 전략 : 제품(사업화)를 위한 비즈니스 전략 제시(계획, 가격, 유통, 홍보 등)

9) 사업화(매출 등) 관점에서 실증시험을 통해 기대되는 시장진입 가능성, 기술 및 사회적,

경제적 효과 작성

3. 기타사항

- 기술제안 신청서를 포함하여 제안서는 총 6페이지 내외 작성 必

- 필요시 도표 또는 사진 등을 포함하여 작성

[서식1] 실증시험분야 수요기술신청서(A~E,G,H 유형)

[서식1] 실증시험분야 수요기술신청서

반드시 기재

날인 필수